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產(chǎn)品中心

最新產(chǎn)品

  • 人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族探針法qRT-LAMP試劑盒

    規(guī)格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW-E10289
    • 應(yīng)用 : 僅限于科研使用
    • 貨期 : 1年
    • 規(guī)格 :50T
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人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族探針法qRT-LAMP試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn)
人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(Human Endogenous Retroviruses,HERV)是人類基因組中的一部分,它們源自于靈長類動(dòng)物進(jìn)化歷程中遭遇的外源性逆轉(zhuǎn)錄病毒。這些古老的病毒序列約占人類基因組的8%。在這些人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒中,人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族(Human Endogenous Retroviruses R family ,HERV-R)尤為典型,它們在人類基因組中留下了約50個(gè)不同的拷貝。研究表明,人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族序列在特定人體組織中顯示出較高的RNA表達(dá)水平,特別是在那些依賴激素的器官和細(xì)胞、具有融合功能的組織,以及那些與外界環(huán)境直接接觸的組織中。這些發(fā)現(xiàn)揭示了人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族在人類生物學(xué)中的潛在作用,尤其是在生殖、免疫反應(yīng)和神經(jīng)系統(tǒng)功能等方面,因此快速靈敏診斷IPNV具有重要意義。為此本公司根據(jù)探針法qRT-LMAP技術(shù),開發(fā)了簡單快捷的人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族qRT-LAMP檢測試劑盒,它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒RNA樣品。
2. 恒溫?cái)U(kuò)增,反應(yīng)設(shè)置更加簡單。
3. 含熒光探針,可以對擴(kuò)增進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光檢測(需要熒光PCR儀)。
4. 檢測靈敏性一般比RT-PCR高10倍以上。
5. 特異性高,引物是根據(jù)人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族RNA保守序列設(shè)計(jì)的,不會(huì)跟其他型別??虏《炯捌渌锏腞NA發(fā)生交叉反應(yīng)。
6. 一般30分鐘內(nèi)出結(jié)果,比qRT-PCR快。
7. 提供無傳染性的陽性對照,便于分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 上樣量大,對20 μL的反應(yīng)體系,樣品加樣量高達(dá)到14 μL。
9. 內(nèi)含的dUTP-UNG可防交叉污染。
10. 本產(chǎn)品足夠50次20 μL體系的探針法qRT-LAMP擴(kuò)增。
11. 本產(chǎn)品只可用于科研。

規(guī)格及成分

成分

規(guī)格

包裝

RT-LAMP MasterMix(探針法待加酶)

200μL

0.5mL本色蓋

逆轉(zhuǎn)錄酶-擴(kuò)增酶混合液

100μL

0.5mL紅蓋管

20×人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族探針法qRT-LAMP引物-探針干粉

50次

0.5mL白蓋管

人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒R家族陽性對照(1E7拷貝/μL)

250μL

0.5mL黃蓋管

超純水

1mL

1.5mL藍(lán)蓋管

使用手冊

1份

本產(chǎn)品采購五孔盒包裝

 意:引物干粉在使用前需要短暫離心,然后在離心管中加入55 μL的超純水充分混勻和再使用,未用完的需要-20℃保存。


使用方法
稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品以10E1-10E6拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例
由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的RNA片段作為陽性對照。如果需要RNA陽性樣品,需要另外訂購。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2,1。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
3. 在6號(hào)管中加入5 μL 1E7拷貝/mL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在5號(hào)管中加入5 μL 1E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在4號(hào)管中加入5 μL 1E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1E4拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
樣品RNA的制備
7. 用自選方法純化樣品RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)RNA提取試劑盒兼容,包括本公司的免提取的核酸釋放劑。
8. 如果有N個(gè)樣品,則需要做N+2個(gè)樣品制備,包括一個(gè)樣品制備陽性對照(PC)和一個(gè)樣品制備陰性對照(NC)。PC用10 μL本試劑盒提供的陽性對照(1E7拷貝/μL)加一定量的水充當(dāng),總體積必須核酸純化試劑盒所要求的起始樣品體積一樣,NC用水替代。
探針法qRT-LAMP反應(yīng)20μL體系
9. 注意:第一次使用一個(gè)新的試劑盒時(shí),必須先將100 μL逆轉(zhuǎn)錄酶-擴(kuò)增酶混合液全部加入到qRT-LAMP MasterMix(探針法,待加酶)中,蓋上蓋子后輕柔顛倒1分鐘混勻,然后再取用。如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)RT-LAMP管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于RT-LAMP陰性對照(用水做模板),6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。
10. 反應(yīng)設(shè)置:如果有N+2個(gè)RNA純化樣品,則設(shè)置N+4個(gè)qRT-LAMP擴(kuò)增,增加qRT-LAMP陰性對照和qRT-LAMP陽性對照各1個(gè)。
11.本產(chǎn)品必須使用熒光PCR儀器進(jìn)行擴(kuò)增。設(shè)置60次循環(huán),每次循環(huán)65℃保溫1分鐘,采集FAM通道的熒光信號(hào)。
結(jié)果分析
1. 若只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct值必須沒有讀數(shù),或者大于或等于40。樣品制備陽性對照和qRT-LAMP陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有標(biāo)準(zhǔn)的S擴(kuò)增曲線,Ct值應(yīng)該小于40。樣品制備陰性對照和qRT-LAMP陰性對照Ct值必須沒有讀數(shù)、大于或等于40,如果小于40則為陽性。
2. 如果陽性和陰性對照結(jié)果正常,則實(shí)驗(yàn)有效,可以分析樣品的情況。
若把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品RNA濃度的log值,再推算出其濃度。

自備試劑
待測樣品
運(yùn)輸及保存
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期1年
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